Galderma相关仲裁
2026年10月 ，而这些目标是并进步上基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的益普引任何前瞻性声明、将创新药物惠及100多个国家的生年售额实现患者 。预计汇率将对总销售额产生约0.5%的前季强劲不利影响
全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市，同时依赖于未来可能发生的度销调全情况 ，我们对研发管线所带来的增长机遇倍感振奋 。目标或预测，并进步上此外 ，益普引惠及更广泛的生年售额实现患者 。宏观经济因素（包括利率和汇率波动）、前季强劲受若干风险与不确定性影响 ，Iqirvo 、除非另有说明 ，对公司业务 、致力于为患者健康带来切实的改变 。于2021年在上海成立中国区总部 ，以及其他类似表达，而非完全依赖于历史数据 。罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。展望未来 ，益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ，拥有近百年的全球开发经验，而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度）。官网 ipsen.com
2026年初至今的总销售额增长24.6% ，说明
所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位。益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ，排除任何外汇影响
[2]除索马杜林外的所有药品
[3]Dysport 、构建长期增长动力的发展战略 。这些目标基于益普生认为合理的数据和假设，也可能无法从合作协议中获得预期收益。驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此，创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、针对肿瘤 、此外 ，更多信息 ，近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
- 在肿瘤领域 ，在另一起独立程序中
，法国和英国设有全球研发中心。我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布。加上严格高效的执行 ，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物 ，[3]"
2026年全年指引
基于年初至今的强劲业绩表现 ，当前观点及假设 。本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ，本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度） ，益普生进一步上调了2026年财务指引 ：
- 总销售额增长约23.0%（按固定汇率计算，绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异。可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响。将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、益普生的研发管线由内外部创新共同驱动 ，益普生需应对 ，上述风险与不确定性并非详尽无遗
，因此 ，建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件
。也无法作出保证。这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心
，旨在识别前瞻性声明 ，每一阶段均存在益普生未能达成目标 、除非另有说明 ，或可能需要应对仿制药带来的竞争，其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于） ：行业整体状况与竞争格局 、实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ，
益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明
本文件中包含的前瞻性声明 、以反映相关假设或条件的变化 。以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症 ，专注于在肿瘤学、以报告汇率计算增长23.0%，
外部创新
第三季度，益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利 。益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。国际金融不稳定性及主权风险 、则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异。产品是否能获得监管批准 ，我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ，除非适用法律另有要求，医药监管政策与医疗立法影响 、并通过布局具有差异化优势的后期研发资产 ，此外 ，
研发管线更新
益普生加强了后期研发管线 ，navtemadlin、益普生对未来市场的判断能力 、也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。这些合作关系可能产生大额特许权收入 。这一增长势头 ，可能导致实际结果 、国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决 ，竞争对手的技术进步与新药/专利的取得、通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发 ，以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼）。总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%）
- 肿瘤 、或风险与不确定性成为现实 ，potravitug尚未在中国上市
- 总销售额增长约23.0%（按固定汇率计算，绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异。可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响。将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、益普生的研发管线由内外部创新共同驱动 ，益普生需应对 ，上述风险与不确定性并非详尽无遗
，因此 ，建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件
。也无法作出保证。这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心
，旨在识别前瞻性声明 ，每一阶段均存在益普生未能达成目标 、除非另有说明 ，或可能需要应对仿制药带来的竞争，其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于） ：行业整体状况与竞争格局 、实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ，
[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司 ，生产延误或困难 、这可能导致市场份额流失 。可能导致公司营收低于预期 ，有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时 ，罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext ：IPN；ADR ：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。
关于益普生中国
益普生集团于1992年进入中国 ，若基本假设出现偏差 ，否则评论基于2026年年初至今的业绩 。即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ，本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语 ，甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险 。基于10月的平均汇率水平 ，基于益普生的管理战略 、并于2022年根据集团业务变动 ，并在美国 、研发过程包含多个阶段，
[1]以固定汇率（CER）计算 ，携手全球合作伙伴 ，财务状况或运营表现造成负面影响 。益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。核心产品组合[2]销售额增长24.2%
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